Acenaftylen

Acenaftylen
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	Tricyklo[6.3.1.04,12]dodeka-1(12),2,4,6,8,10-hexaen
Triviální název	acenaftylen
Ostatní názvy	acenaftalen
Anglický název	Tricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene, acenaphthylene, cycopenta[de]naphthalene, acenaphthalene
Německý název	Acenaphthylen
Sumární vzorec	C12H8
Vzhled	žlutá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	208-96-8
PubChem	9161
SMILES	c3cc1cccc2\C=C/c(c12)c3
InChI	InChI=1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H
Vlastnosti
Molární hmotnost	152,20 g/mol
Teplota tání	91,8 °C (365,0 K)
Teplota varu	280 °C (553 K)
Hustota	0,898 7 g/cm3
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Rozpustnost v polárních; rozpouštědlech	dobře rozpustný v ethanolu a diethyletheru
Rozpustnost v nepolárních; rozpouštědlech	dobře rozpustný v benzenu, rozpustný v chloroformu
Bezpečnost
	; GHS06 ; GHS07; Nebezpečí
H-věty	H302 H310 H315 H319 H330 H335
P-věty	P260 P270 P280 P284 P301+312 P302+350 P305+351+338 P320 P361
R-věty	R22 R36/37/38
S-věty	S26 S36/37/39
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Acenaftylen je polyaromatický uhlovodík. Je to žlutá pevná látka, na rozdíl od mnoha jiných polyaromátů u něj nedochází k fluorescenci.

Výskyt a výroba

Acenaftylen tvoří asi 2 % uhelného dehtu. Průmyslově se vyrábí dehydrogenací acenaftenu.^[2]

Reakce

Hydrogenací acenaftylenu vzniká acenaften.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acenaphthylene na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c Acenaphthylene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a13_227

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Acenaftylen na Wikimedia Commons

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[pubchem_cid_9161-1] Acenaphthylene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)

[Ullmanns-2] Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a13_227

[1]

[2]

Polyaromatické uhlovodíky

2 benzenové kruhy Azulen (C₁₀H₈) • Naftalen (C₁₀H₈) • Methylnaftalen (C₁₁H₁₀) • Sapotalin (C₁₃H₁₄)

3 benzenové kruhy Acenaften (C₁₂H₁₀) • Acenaftylen (C₁₂H₈) • Fluoren (C₁₃H₁₀) • Fenalen (C₁₃H₁₀) • Antracen (C₁₄H₁₀) • Fenanthren (C₁₄H₁₀) • Fluoranthen (C₁₆H₁₀)

4 benzenové kruhy Tricyklobutabenzen (C₁₂H₁₂) • Tetracen (C₁₈H₁₂) • Benzo(a)antracen (C₁₈H₁₂) • Pyren (C₁₆H₁₀) • Benzo(a)fluoren (C₁₇H₁₂) • Benzo(c)fenantren (C₁₈H₁₂) • Chrysen (C₁₈H₁₂) • Trifenylen (C₁₈H₁₂)

5 benzenových kruhů Olympicen (C₁₉H₁₂) • Koranulen (C₂₀H₁₀) • Pentacen (C₂₀H₁₂) • Benzopyren (C₂₀H₁₂) • Benzo(e)pyren (C₂₀H₁₂) • Benzo(a)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Benzo(b)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Benzo(j)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Benzo(k)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Perylen (C₂₀H₁₂) • Dibenzo(a,h)antracen (C₂₂H₁₄) • Dibenzo(a,j)antracen (C₂₂H₁₄) • Picen (C₂₀H₁₂) • Perylen (C₂₄H₁₆)

6 a více benzenových kruhů Benzo(ghi)perylen (C₂₂H₁₆) • Koronen (C₂₂H₁₆) • Zetren (C₂₄H₁₄) • Antantren (C₂₄H₁₆) • Hexacen (C₂₆H₁₆) • Heptacen (C₃₀H₁₈) • Ovalen (C₃₂H₁₄) • Diindenoperylen (C₃₂H₁₆) • Isoviolanthren (C₃₄H₂₀) • Violanthren (C₃₄H₂₀) • Dikoronylen (C₄₈H₂₀) • Kekulen (C₄₈H₂₄) •