Sukcinimid

Sukcinimid
Strukturní vzorec
Model molekuly
Obecné
Systematický název	Pyrrolidin-2,5-dion
Ostatní názvy	imid kyseliny jantarové
Sumární vzorec	C4H5NO2
Vzhled	bílý krystalický prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS	123-56-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	204-635-6
PubChem	11439
SMILES	O=C1NC(=O)CC1
InChI	InChI=1S/C4H5NO2/c6-3-1-2-4(7)5-3/h1-2H2,(H,5,6,7)
Číslo RTECS	WN2200000
Vlastnosti
Molární hmotnost	99,088 g/mol
Teplota tání	126,5 °C (399,8 K)
Teplota varu	288 °C (561 K)
Hustota	1,41 g/cm3
Disociační konstanta pKa	9,5
Rozpustnost ve vodě	33 g/100 ml
Bezpečnost
GHS07 Varování
H-věty	H315 H319 H335
P-věty	P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Sukcinimid je organická sloučenina se vzorcem (CH₂)₂(CO)₂NH. Používá se v organické syntéze a v některých technikách postříbřování. Připravuje se tepelným rozkladem jantaranu amonného.

Deriváty

Jako sukcinimidy se také označují sloučeniny, které mají ve svých molekulách sukcinimidovou skupinu. Příklady jsou například antikonvulziva ethosuximid, fensuximid a methsuximid.

Sukcinimidy se také využívají k tvorbě vazeb mezi bílkovinami či peptidy a plasty.

Odkazy

Související články

• Sukcinanhydrid
• N-Hydroxysukcinimid
• N-chlorsukcinimid
• N-bromsukcinimid
• N-jodsukcinimid

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Sukcinimid na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Succinimide na anglické Wikipedii.

Autoritní data	GND: 4289805-5

Portály: Chemie