Symetrický dimethylhydrazin
| Symetrický dimethylhydrazin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,2-dimethylhydrazin |
| Ostatní názvy | N,N'-dimethylhydrazin |
| Sumární vzorec | C2H8N2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 540-73-8 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-444-5 |
| PubChem | 1322 |
| ChEBI | 73755 |
| SMILES | CNNC |
| InChI | InChI=1S/C2H8N2/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 |
| Číslo RTECS | MV2625000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 60,098 g/mol |
| Teplota tání | -9 °C (264 K)[1] |
| Teplota varu | 81 °C (354 K)[1] |
| Hustota | 0,8274 g/cm3 (20 °C)[1] |
| Index lomu | 1,4075 (20 °C)[1] |
| Rozpustnost ve vodě | mísitelný[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu a dimethylformamidu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
| Tlak páry | 9 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS06  GHS07  GHS09 | |
| H-věty | H301 H311 H331 H350 H411[1] |
| P-věty | P203 P261 P262 P264 P270 P271 P273 P280 P301+316 P302+352 P304+340 P316 P318 P321 P330 P361+364 P391 P403+233 P405 P501[1] |
| Teplota vzplanutí | -7 °C (266 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Symetrický dimethylhydrazin (systematicky 1,2-dimethylhydrazin) je organická sloučenina se vzorcem (CH3NH)2, jeden ze dvou izomerů dimethylhydrazinu. Podobně jako 1,1-dimethylhydrazin je to za pokojové teploty bezbarvá kapalina, vlastnostmi podobná methylaminu. Symetrický dimethylhydrazin má karcinogenní účinky způsobované jeho schopností methylovat DNA.[2][3]
Na rozdíl od asymetrického dimethylhydrazinu, používaného jako raketové palivo, nemá tato látka významné využití.[4]
Symetrický dimethylhydrazin má vyšší toxicitu než asymetrický a je v něm tedy nežádoucí příměsí.[5]
Symetrický dimethylhydrazin se používá k vyvolávání nádorů střev u vzorků buněk pokusných myší a koček[6][7]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Symmetrical dimethylhydrazine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l m https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1322
- ↑ Alireza Saleh; Seyed Mohammad Hosseini; Sohrab Kazemi. Antioxidant and Anticarcinogenic Potentials of Propolis for Dimethylhydrazine-Induced Colorectal Cancer in Wistar Rats. BioMed Research International. 2022-06-23, s. e8497562. ISSN 2314-6133. doi:10.1155/2022/8497562. PMID 35782078.
- ↑ Amirhasan Valaei; Seyedeh Talayeh Mostafavi Niak, Alireza Salehi, Shakib Khoob Maede, Seyed Hesam odin Mirebrahimi, Seyed Mohammad Hosseini, Fatemeh Azadeh. Antioxidant and Anticancer Potentials of the Olive and Sesame Mixture against Dimethylhydrazine-Induced Colorectal Cancer in Wistar Rats. BioMed Research International. 2022-10-10, s. e5440773. ISSN 2314-6133. doi:10.1155/2022/5440773. PMID 36262974.
- ↑ Gangadhar Choudhary; Hugh Hansen. Human health perspective of environmental exposure to hydrazines: A review. Chemosphere. 1998, s. 801-843. doi:10.1016/S0045-6535(98)00088-5. PMID 9717244. Bibcode 1998Chmsp..37..801C.
- ↑ Eckart W. Schmid. Encyclopedia of Liquid Fuels. [s.l.]: [s.n.], 2022. ISBN 978-3-11-075028-7. doi:10.1515/9783110750287-016. Kapitola Dimethylhydrazines, s. 1333-1638.
- ↑ J. P. Cruse; M. R. Lewin; G. P. Ferulano; C. G. Clark. Co-carcinogenic effects of dietary cholesterol in experimental colon cancer. Nature. 1978, s. 822-825. doi:10.1038/276822a0. PMID 723955. Bibcode 1978Natur.276..822C.
- ↑ M. V. W. Wijnands. A comparison of the effects of dietary cellulose and fermentable galacto-oligosaccharide, in a rat model of colorectal carcinogenesis: fermentable fibre confers greater protection than non-fermentable fibre in both high and low fat backgrounds. Carcinogenesis. 1999, s. 651-656. doi:10.1093/carcin/20.4.651. PMID 10223195.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu symetrický dimethylhydrazin na Wikimedia Commons
