Skupina odtahující elektrony
Vzhled
Skupina odtahující elektrony je funkční skupina, která snižuje elektronovou hustotu na atomu, na který je navázána, což má několik kinetických a termodynamických následků:
- Skupiny odtahující elektrony zvyšují oxidační potenciály. Tetrakyanoethylen má na alkenový řetězec navázány čtyři nitrilové substituenty, které odtahují elektrony.[1]
- Karboxylové kyseliny, které mají na uhlíkový řetězec navázány skupiny odtahující elektrony, jsou silnější (mají nižší pKa) než odpovídající nesubstituované kyseliny.
- Skupiny odtahující elektrony mohou být atakovány i slabými nukleofily a účastnit se tak nukleofilních substitucí; například u chlordinitrobenzenu lze nahrazovat atomy chloru jinými skupinami snadněji než u chlorbenzenu.[2]
- Skupiny odtahující elektrony zvyšují Lewisovskou kyselost; například fluor tak způsobuje, že fluorid boritý je silnější Lewisovou kyselinou než trimethylboran.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Electron-withdrawing group na anglické Wikipedii.
- ↑ Neil G. Connelly; William E. Geiger. Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry. Chemical Reviews. 1996, s. 877–910. DOI 10.1021/cr940053x. PMID 11848774.
- ↑ J. F. Bunnett; R. M. Conner. 2,4-Dinitroiodobenzene. Organic Syntheses. 1960, s. 34. DOI 10.15227/orgsyn.040.0034.