Mary F. Lyonová
| Mary Lyonová | |
|---|---|
 Mary Lyonová (2010) | |
| Narození | 15. května 1925 Norwich, Velká Británie |
| Úmrtí | 25. prosince 2014 (ve věku 89 let) |
| Alma mater | Univerzita v Cambridgi |
| Pracoviště | Edinburská univerzita |
| Obor | genetika |
| Ocenění | Wolfova cena za lékařství |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Mary Frances Lyonová FRS (15. května 1925 – 25. prosince 2014)[1] byla anglická genetička. Proslavila se objevem důležitého biologického fenoménu známého jako inaktivace X-chromozomu.[2][3]
Dětství a studia
[editovat | editovat zdroj]Mary Lyonová se narodila 15. května 1925 v Norwichi jako nejstarší ze tří dětí. Vystudovala gymnázium v Birminghamu. V té době se díky dobrému učiteli[4] a knihám o přírodě, které vyhrála v esejistické soutěži, začala zajímat o vědu. Během druhé světové války pokračovala ve studiu na Girton College v Cambridge, kde studovala zoologii, fyziologii, organickou chemii a biochemii, přičemž jejím hlavním předmětem byla zoologie. V této době smělo na univerzitě studovat pouze 500 studentek, v porovnání s více než 5000 muži. Navíc, navzdory tomu, že vykonávaly stejnou práci jako studenti mužského pohlaví, získaly studentky pouze „titulární“ tituly, nikoliv úplné cambridgeské tituly, které by z nich činily členy univerzity. Během studií na Cambridge se začala zajímat o embryologii. Ve svém doktorandském studiu u Ronalda Fishera, který byl profesorem genetiky v Cambridge, charakterizovala mutantní myší kmen s „bledou“ mutací. V průběhu doktorandského studia se přestěhovala do Edinburghu.
Výzkum a kariéra
[editovat | editovat zdroj]Poté, co získala PhD (uděleno 1950),[5] se Lyonová připojila ke skupině Conrada Hala Waddingtona, se kterým spolupracovala v poslední části svého PhD. Skupina zkoumala mutagenezi a genetická rizika záření. Věnovala se výzkumu myší s různými mutacemi.
V roce 1955 se její skupina přestěhovala do Radiobiologického oddělení MRC v Harwellu. Tam pokračovala ve zkoumání myších mutací. Věnovala se výzkumu mutace, která měla odlišný účinek na samce a samice: některá samčí embrya zemřela a přeživší samci měli bílé kožichy, ale samice přežívaly a byly skvrnité. Prostřednictvím šlechtění mutantů zkoumala přechod mutace a dospěla k závěru, že mutace byla umístěna na chromozomu X. To ji, spolu s novými poznatky té doby týkajících se chromozomu X, vedlo k hypotéze o umlčení chromozomu X.
V letech 1962 až 1987 byla vedoucí genetické sekce Radiologického oddělení MRC v Harwellu.
X-inaktivace
[editovat | editovat zdroj]Při práci v oblasti radiačních rizik v roce 1961 objevila jev známý jako inaktivace X-chromozomu.[6] Tento jev je někdy na její počest znám jako lyonizace. Její následný výzkum pomohl vysvětlit, proč ženské přenašečky genetických poruch vázaných na chromozom X mohou vykazovat mírné příznaky.
Ocenění a vyznamenání
[editovat | editovat zdroj]V roce 1973 byla Lyonová byl zvolena členem Královské společnosti.[7] Je také zahraničním spolupracovníkem Národní akademie věd USA a čestným zahraničním členem Americké akademie umění a věd. V roce 1997 Wolfovu cenu za medicínu za svou hypotézu týkající se náhodné inaktivace X-chromozomů u savců.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ www.telegraph.co.uk. Dostupné online.
- ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2022-03-10]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-02-07.
- ↑ Mary Lyon Entry in Who named it?
- ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2022-03-10]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-09-24.
- ↑ [s.l.]: [s.n.] ISBN 978-0-19-861412-8. DOI 10.1093/odnb/9780198614128.013.109090.
- ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2022-03-10]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-09-24.
- ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2022-03-10]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-02-07.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Mary F. Lyon na Wikimedia Commons
