Karbamoylfosfát
Vzhled
Karbamoylfosfát | |
---|---|
Strukturní vzorec deprotonizovaného karbamoylfosfátu | |
Model molekuly deprotonizovaného karbamoylfosfátu | |
Obecné | |
Systematický název | kyselina (karbamoyloxy)fosfonová |
Anglický název | Carbamoyl phosphate |
Sumární vzorec | CH2NO5P2− |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 590-55-6 |
PubChem | 278 |
SMILES | C(=O)(N)OP(=O)(O)O |
InChI | InChI=1S/CH4NO5P/c2-1(3)7-8(4,5)6/h(H2,2,3)(H2,4,5,6) |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 141,020 g/mol |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Karbamoylfosfát je biologicky významný aniont, meziprodukt metabolismu dusíku u savců a plazů. Objevuje se v močovinovém cyklu a v syntéze pyrimidinů.
Tvorba
[editovat | editovat zdroj]Karbamoylfosfát se vytváří z hydrogenuhličitanového aniontu, amoniaku (získaného z glutaminu a glutamátu[2]) a fosfátu (z ATP). Syntézu katalyzuje enzym karbamoylfosfátsyntetáza:
- HCO −
3 + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO 2−
3 (karboxylfosfát) - HO–C(O)–OPO 2−
3 + NH3 + OH− → HPO 2−
4 + −O-C(O)NH2 + H2O - −O-C(O)NH2 + ATP → ADP + 2HNC(O)PO 2−
3
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbamoyl phosphate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Carbamoyl phosphate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Metabolismus aminokyselin – WikiSkripta. www.wikiskripta.eu [online]. [cit. 2021-02-06]. Dostupné online.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu Karbamoylfosfát na Wikimedia Commons