Fenidon
| Fenidon | |
|---|---|
 Strukturní vzorec fenidonu | |
 3D model molekuly fenidonu | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1-fenylpyrazolidin-3-on |
| Triviální název | fenidon |
| Ostatní názvy | 1-fenyl-3-pyrazolidon |
| Anglický název | Phenidone |
| Sumární vzorec | C9H10N2O |
| Vzhled | bílé lupínky nebo jehličky |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 92-43-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 202-155-1 |
| Indexové číslo | 606-022-00-2 |
| SMILES | O=C1CCN(N1)c2ccccc2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 162,19 g/mol |
| Teplota tání | 121 °C |
| Rozpustnost ve vodě | 10 g/100 ml (100 °C) |
| Bezpečnost | |
 GHS07  GHS09 Varování[1] | |
| H-věty | H302 H411 |
| R-věty | R22 R51/53 |
| S-věty | (S2) S61 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Fenidon (1-fenyl-3-pyrazolidinon) je organická sloučenina, používaná především jako vyvíjecí látka pro fotografické vývojky. Má pětkrát až desetkrát silnější vyvíjecí účinky než metol. Je málo toxická a na rozdíl od některých jiných vyvíjecích látek nezpůsobuje kontaktní zánět kůže.[2] Používá se také jako stabilizátor éteru v koncentraci 0,001 %[3] (10 ppm) (zabraňuje v něm tvorbě peroxidů).
Příprava
[editovat | editovat zdroj]Fenidon se připravuje zahříváním fenylhydrazinu s kyselinou 3-chlorpropionovou[2]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenidone na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Phenidone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. monograph 7115
- ↑ DIETHYLETHER č., stabilizovaný max. 0,001 % fenidonu[nedostupný zdroj]
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Fenidon na Wikimedia Commons
