Erythróza-4-fosfát
Vzhled
Erythróza-4-fosfát | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | (2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-oxobutyl-fosfát |
Sumární vzorec | C4H9O7P |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 585-18-2 |
PubChem | 5459862 |
ChEBI | 48153 |
SMILES | [O-]P([O-])(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O |
InChI | InChI=1S/C4H9O7P/c5-1-3(6)4(7)2-11-12(8,9)10/h1,3-4,6-7H,2H2,(H2,8,9,10)/p-2/t3-,4+/m0/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 200,08 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Erythróza-4-fosfát je organofosfát odvozený od monosacharidu erythrózy. Je meziproduktem pentózofosfátového a Calvinova cyklu.[1]
Také je výchozí látkou při biosyntéze aromatických aminokyselin (tyrosinu, fenylalaninu a tryptofanu). Rovněž se účastní prvního kroku šikimátové dráhy, kde reaguje s fosfoenolpyruvátem za vzniku 3-deoxy-D-arabino-2-heptulózonová kyselina 7-fosfátu (DAHP); reakci katalyzuje enzym DAHP syntáza.
Tato látka je též součástí biosyntézy 3-hydroxy-1-aminoacetonfosfátu, prekurzoru vitaminu B6. Erythróza-4-fosfátdehydrogenáza zde katalyzuje jeho přeměnu na erythronát-4-fosfát.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu Erythróza-4-fosfát na Wikimedia Commons
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erythrose 4-phosphate na anglické Wikipedii.
- ↑ M. Schramm; E. Racker. Formation of Erythrose-4-phosphate and Acetyl Phosphate by a Phosphorolytic Cleavage of Fructose-6-phosphate. Nature. 1957, s. 1349–1350. Dostupné online. DOI 10.1038/1791349a0. PMID 13451617. Bibcode 1957Natur.179.1349S.