Dimethylsulfát
Dimethylsulfát | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Krystalová struktura | |
Obecné | |
Systematický název | Dimethyl-sulfát |
Anglický název | Dimethyl sulfate |
Německý název | Dimethylsulfat |
Sumární vzorec | (CH3O)2SO4 |
Vzhled | bezbarvá olejová kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 77-78-1 |
PubChem | 6497 |
SMILES | COS(=O)(=O)OC |
InChI | InChI=1S/C2H6O4S/c1-5-7(3,4)6-2/h1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 126,13 g/mol |
Teplota tání | −32 °C |
Teplota varu | 188 °C |
Hustota | 1,33 g/cm3 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R45, R25, R26, R34, R43, R68 |
S-věty | S53, S45, S30, S60, S61 |
NFPA 704 | 2
4
1
|
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Dimethylsulfát je organická sloučenina se vzorcem (CH3O)2SO2. Jedná se o dimethylester kyseliny sírové, proto se vzorec často píše jako (CH3)2SO4 nebo i Me2SO4, kde Me znamená methyl. Me2SO4 se používá hlavně jako methylační činidlo v organické syntéze.
Vznik
[editovat | editovat zdroj]Jak již název napovídá, dimethylsulfát vzniká reakcí kyseliny sírové s methanolem (methylalkoholem):
H2SO4 + 2 CH3OH → (CH3O)2SO2 + 2 H2O.
Vlastnosti a použití
[editovat | editovat zdroj]Za běžných podmínek je Me2SO4 bezbarvá olejovitá kapalina se slabým cibulovým pachem (ovšem ucítit ho již znamená významnou expozici). Podobně jako jiná silná alkylační činidla, je Me2SO4 vysoce toxický. Pro použití jako laboratorní reagens byl částečně nahrazen methyltriflátem, CF3SO3CH3, methylesterem kyseliny trifluormethansulfonové.
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethyl sulfate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Dimethyl sulfate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu Dimethylsulfát na Wikimedia Commons
- (anglicky) WebBook page for C2H6SO4
- (anglicky) International Chemical Safety Card 0148
- (anglicky) IARC Monograph: "Dimethyl sulfate"