Dimethylallylpyrofosfát

Dimethylallylpyrofosfát
Strukturní vzorec
Model molekuly
Obecné
Systematický název	(3-methylbut-2-en-1-yl)-difosfát
Ostatní názvy	dimethylallyldifosfát, isoprenylpyrofosfát, isoprenyldifosfát, DMADPP, DMADP
Sumární vzorec	C5H12O7P2
Identifikace
Registrační číslo CAS	358-72-5
PubChem	647
SMILES	CC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C
InChI	InChI=1S/C20H36O7P2/c1-13-17(5,6)23-28(21,24-18(7,8)14-2)27-29(22,25-19(9,10)15-3)26-20(11,12)16-4/h13-16H,1-4H2,5-12H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	246,09 g/mol
Teplota tání	234 až 238 °C (517 až 521 K)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Dimethylallylpyrofosfát (také nazývaný dimethylallyldifosfát nebo isoprenyldifosfát, zkráceně DMADPP nebo DMADP) je organická sloučenina, prekurzor izoprenoidů. Je součástí jak mevalonátové, tak i MEP dráhy biosyntézy prekurzorů izoprenoidů. Je izomerem isopentenylpyrofosfátu (IPP) a vyskytuje se ve všech organismech. Přeměnu IPP na DMAPP katalyzuje enzym isopentenylpyrofosfátizomeráza.

V mevalonátové dráze vzniká DMAPP z kyseliny mevalonové a v MEP dráze z HMBPP.

Mevalonátová dráha

Zjednodušené znázornění biosyntézy steroidů přes isopentenylpyrofosfát (IPP), dimethylallylfosfát (DMAPP), geranylpyrofosfát (GPP) a skvalen; některé meziprodukty nejsou zobrazeny.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethylallyl pyrophosphate na anglické Wikipedii.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Dimethylallylpyrofosfát na Wikimedia Commons

Portály: Chemie