Dibutylether
| dibutylether | |
|---|---|
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1-butoxybutan |
| Ostatní názvy | di-n-butylether |
| Funkční vzorec | (CH3[CH2]3)2O |
| Sumární vzorec | C8H18O |
| Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 142-96-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 205-575-3 |
| PubChem | 8909 |
| SMILES | CCCCOCCCC |
| InChI | InChI=1S/C8H18O/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 130,23 g/mol |
| Teplota tání | −95 °C (178 K)[1] |
| Teplota varu | 142 °C (415 K)[1] |
| Hustota | 0,767 g/cm3 (20 °C)<[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 0,03 g/100 ml[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu a ethanolu[1] |
| Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu a diethyletheru[1] |
| Tlak páry | 0,80 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 | |
| H-věty | H226 H315 H319 H335 H412[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P264+265 P271 P273 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Dibutylether je organická sloučenina patřící mezi ethery; za standardních podmínek se jedná o bezbarvou, těkavou a hořlavou, kapalinu, vyznačující se etherovým zápachem.
Tato látka má menší hustotu než voda, ale její páry mají hustotu větší než vzduch. Není rozpustná ve vodě, ale rozpouští se v řadě organických rozpouštědel, jako je například aceton. Z těchto důvodů se dibutylether používá jako rozpouštědlo při mnohých chemických reakcích; například fenyllithium je dodáváno jako roztok v dibutyletheru, o koncentraci přibližně 1,8 mol/dm3.
Dibutylether může vytvářet peroxidy, takže by měl být skladován za nízkých teplot a bez přístupu světla a vzduchu.
Příprava a výroba
[editovat | editovat zdroj]Dibutylether lze připravit dehydratací butan-1-olu kyselinou sírovou:
- 2 C4H9OH → C8H18O + H2O
Průmyslová výroba dibutyletheru se provádí dehydratací butan-1-olu na oxidu hlinitém při 300 °C.[zdroj?]
Reakce
[editovat | editovat zdroj]Dibutylether je odolný vůči oxidacím, redukcím a zásadám. Silné kyseliny, například jodovodíková a chlorovodíková, jej štěpí. Za přítomnosti kyslíku vytváří peroxid či hydrogenperoxid.
Použití
[editovat | editovat zdroj]- Rozpouštědlo při Grignardových reakcích
- Rozpouštědlo tuků, olejů, organických kyselin, alkaloidů a přírodních i umělých pryskyřic
- Výroba pesticidů (například cyhexatinu)
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu dibutylether na Wikimedia Commons
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dibutyl ether na anglické Wikipedii.