Přeskočit na obsah

Benzyl-karbamát

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Benzylkarbamát
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevbenzyl-karbamát
Sumární vzorecC7H9NO2
Vzhledbilá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS621-84-1
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)210-710-4
PubChem12136
SMILESC1=CC=C(C=C1)COC(=O)N
InChIInChI=1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10)
Vlastnosti
Molární hmotnost139,15 g/mol
Teplota tání88 °C (361 K)[1]
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH302 H315 H319 H332 H335 H412[1]
P-větyP261 P264 P264+265 P270 P271 P273 P280 P301+317 P302+352 P304+340 P305+351+338 P317 P319 P321 P330 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Benzylkarbamát je organická sloučenina se vzorcem C6H5CH2OC(O)NH2, bílá pevná látka rozpustná v organických rozpoštědlech i ve vodě. Strukturně jde o ester kyseliny karbamové (H2NCO2H) a benzylalkoholu, připravuje se ale reakcí benzylchlorformiátuamoniakem.[2]

Benzylkarbamát se používá na tvorbu chránicích skupin na amoniaku při přípravách primárních aminů. Po N-alkylaci lze skupinu C6H5CH2OC(O) odstranit Lewisovými kyselinami.[3]

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Benzyl carbamate na anglické Wikipedii.

  1. a b c d https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12136
  2. Hartmut Meyer; Albert K. Beck; Radovan Sebesta; Dieter Seebach. Benzyl Isopropoxymethyl Carbamate - an Aminomethylating Reagent for Mannich Reactions of Titanium Enolates. Organic Syntheses. 2008, s. 287. DOI 10.15227/orgsyn.085.0287. 
  3. Francisco Sanchez-Sancho; Jose Antonio Romero; M. Angeles Fernandez-Ibanez. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2010. ISBN 978-0471936237. DOI 10.1002/047084289X.rn01206. Kapitola Benzyl Carbamate.