Aminal

Aminaly jsou organické sloučeniny, které mají dvě aminové skupiny navázané na stejný uhlíkový atom; jejich obecný vzorec je -C(NR₂)(NR₂)-, kde R může být atom vodíku nebo uhlovodíková funkční skupina. Poloaminaly jsou meziprodukty při tvorbě iminů z aminů a karbonylových sloučenin.^[1]

Aminalové a poloaminalové skupiny jsou analogy acetalů a poloacetalů, což jsou podobné sloučeniny, které mají místo dusíkových kyslíkové atomy. Aminaly vznikají například jako meziprodukty při Fischerově syntéze indolů. Byly popsány cyklické aminaly, vzniklé obvykle reakcí diaminu s aldehydem.^[2]

Příkladem aminalu (který ovšem není odvozen od diaminu) může být hexamethylentetramin vznikající reakcí amoniaku s formaldehydem.

Ethery poloaminalů

Ethery poloaminalů se často také řadí mezi aminaly, i když to Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) nedoporučuje.

Obecná struktura těchto látek je R‴-C(NR′₂)(OR″)-R⁗. Mezi (cyklické) ethery poloaminalů patří například glykosylaminy.

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Aminal na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aminal na anglické Wikipedii.

↑ Urbansky, Edward T. "Carbinolamines and geminal diols in aqueous environmental organic chemistry Journal of Chemical Education 2000, volume 77, 1644-1647. doi:10.1021/ed077p1644
↑ Hiersemann, M. "Functions bearing two nitrogens" in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volume 4, 411-441. Edited by Katritzky, Alan R.; Taylor, Richard J. K. doi:10.1016/B0-08-044655-8/00075-1

[1] Urbansky, Edward T. "Carbinolamines and geminal diols in aqueous environmental organic chemistry Journal of Chemical Education 2000, volume 77, 1644-1647. doi:10.1021/ed077p1644

[2] Hiersemann, M. "Functions bearing two nitrogens" in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volume 4, 411-441. Edited by Katritzky, Alan R.; Taylor, Richard J. K. doi:10.1016/B0-08-044655-8/00075-1

[1]

[2]