Ageliferin
| Ageliferin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | N,N′-{[(4R,5R,6S)-2-amino-4-(2-amino-1H-imidazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-(benzimidazol-5,6-diyl)bis(methylen)}bis(4-brom-1H-pyrrol-2-karboxamid) |
| Sumární vzorec | C22H24Br2N10O5 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 117417-64-8 |
| PubChem | 11169518 |
| SMILES | C1[C@@H]([C@H]([C@@H](C2=C1NC(=N2)N)C3=CN=C(N3)N)CNC(=O)C4=CC(=CN4)Br)CNC(=O)C5=CC(=CN5)Br |
| InChI | InChI=1S/C22H24Br2N10O2/c23-10-2-14(27-5-10)19(35)29-4-9-1-13-18(34-22(26)32-13)17(16-8-31-21(25)33-16)12(9)7-30-20(36)15-3-11(24)6-28-15/h2-3,5-6,8-9,12,17,27-28H,1,4,7H2,(H,29,35)(H,30,36)(H3,25,31,33)(H3,26,32,34)/t9-,12-,17-/m1/s1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 668,30 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Ageliferin je organická sloučenina vytvářená některými houbovci, izolovaná z jedinců rodu Agelas.[1][2][3]
Často se vyskytuje společně se sceptrinem a jinými podobnými sloučeninami. Má antibakteriální vlastnosti a může vyvolávat rozpouštění biofilmů.[4]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ageliferin na anglické Wikipedii.
- ↑ Kenneth L. Rinehart, et al. Bioactive Compounds from Aquatic and Terrestrial Sources. Journal of Natural Products. 1990, s. 771–792. doi:10.1021/np50070a001. PMID 2095373.
- ↑ Paul A. Keifer, et al. Bioactive Bromopyrrole Metabolites from the Caribbean Sponge Agelas conifera. The Journal of Organic Chemistry. 1991, s. 2965–2975. doi:10.1021/jo00009a008.
- ↑ Junichi Kobayashi, et al. Ageliferins, potent actomyosin ATPase activators from the Okinawan marine sponge Agelas sp.. Tetrahedron. 1990, s. 5579–5586. doi:10.1016/S0040-4020(01)87756-5.
- ↑ Laura Sanders. Sponge's secret weapon restores antibiotics' power: Bacteria treated with compound lose their resistance. Science News. 2009, s. 16. Dostupné online. doi:10.1002/scin.2009.5591750616.