2-aminobifenyl
Vzhled
2-aminobifenyl | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | [1,1′-bifenyl]-2-amin |
Funkční vzorec | C6H5C6H4NH2 |
Sumární vzorec | C12H11N |
Vzhled | bezbarvé krystaly[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 90-41-5 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 201-990-9 |
PubChem | 7015 |
SMILES | C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2N |
InChI | InChI=1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 169,22 g/mol |
Teplota tání | 51 °C (324 K)[1] |
Teplota varu | 299 °C (572 K)[1] |
Hustota | 1,077 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu a dimethylsulfoxidu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v benzenu, diethyletheru a petroletheru[1] |
Tlak páry | 16 mPa[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H302 H351 H412[1] |
P-věty | P203 P264 P270 P273 P280 P301+317 P318 P330 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 113 °C (386 K)[1] |
Teplota vznícení | 450 °C (723 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
2-Aminobifenyl je organická sloučenina se vzorcem C6H5C6H4NH2, odvozená od bifenylu navázáním jedné aminové skupiny. Čistá látka je bezbarvá, ale starší vzorky mohou být zabarvené, někdy až černé.[2]
Palladacykly odvozené od 2-aminobifenylu se používají jako katalyzátory křížových párovacích reakcí.[3]
2-Aminobifenyl se připravuje hydrogenací 2-nitrobifenylu.[4]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Aminobiphenyl na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f g h i j k l https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7015
- ↑ M. J. S. Dewar; R. B. K. Dewar; Z. L. F. Gaibel. 10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene. Organic Syntheses. 1966, s. 65. DOI 10.15227/orgsyn.046.0065.
- ↑ A. Bruneau; M. Roche; M. Alami; S. Messaoudi. 2-Aminobiphenyl Palladacycles: The “Most Powerful” Precatalysts in C–C and C–Heteroatom Cross-Couplings. ACS Catalysis. 2015, s. 1386–1396. DOI 10.1021/cs502011x.
- ↑ G. David Mendenhall; Peter A. S. Smith. 2-Nitrocarbazole. Organic Syntheses. 1966, s. 85. DOI 10.15227/orgsyn.046.0085.