Aziridin
| Aziridin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec aziridinu | |
 3D model molekuly aziridinu | |
| Obecné | |
| Systematický název | aziridin |
| Ostatní názvy | azacyklopropan, ethylenimin |
| Anglický název | Aziridine |
| Německý název | Aziridin |
| Sumární vzorec | C2H5N |
| Vzhled | bezbarvá olejovitá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 151-56-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 205-793-9 |
| Indexové číslo | 613-001-00-1 |
| SMILES | N1CC1 |
| InChI | InChI=1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 43,07 g/mol |
| Teplota tání | −77,9 °C |
| Teplota varu | 56 °C |
| Hustota | 0,832 1 g/cm3 (20 °C) |
| Rozpustnost ve vodě | neomezená |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS06  GHS08  GHS09 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H225 H350 H340 H330 H310 H300 H314 H411 |
| R-věty | R45 R46 R11 R26/27/28 R34 R51/53 |
| S-věty | S53 S45 S61 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Aziridiny jsou organické sloučeniny obsahující aziridinovou funkční skupinu, tříčlenný heterocyklus s jednou aminoskupinou a dvěma methylenovými skupinami.[2][3] Výchozí sloučeninou je aziridin (též ethylenimin nebo azacyklopropan) se sumárním vzorcem C2H5N.
Struktura
[editovat | editovat zdroj]Vazebné úhly v aziridinu jsou přibližně 60°, podstatně méně než je normální uhlovodíkový vazebný úhel 109,5°, proto je úhlové napětí srovnatelné s molekulami cyklopropanu a oxiranu. Vazby v takových sloučeninách lze vysvětlit na banánovém modelu vazeb. Aziridin je méně zásaditý než acyklické alifatické aminy, jeho pKa pro konjugované kyseliny je 7,9, a to díky posílenému s-charakteru volného elektronového páru dusíku. Úhlové napětí v aziridinu zvyšuje i bariéru k dusíkové inverzi. Výška této bariéry umožňuje izolaci samostatných invertomerů, například cis a trans invertomerů N-chlor-2-methylaziridinu.
Nebezpečí pro zdraví
[editovat | editovat zdroj]Toxikologické vlastnosti určité aziridinové sloučeniny závisí na její struktuře a aktivitě, hlavní charakteristiky jsou však pro aziridiny společné. Jakožto elektrofily podléhají aziridiny otevírání kruhu endogenními nukleofily, například dusíkatými bázemi v párech DNA, což vede k potenciální mutagenitě.[4][5][6]
Expozice
[editovat | editovat zdroj]Bylo hlášeno, že používání ochranných rukavic nezabránilo průchodu aziridinu. Je proto důležité, aby uživatelé kontrolovali dobu průchodu skrz rukavice a dávali zvlášť velký pozor, aby nedošlo ke kontaminaci při snímání rukavic.
Karcinogenita
[editovat | editovat zdroj]IARC řadí aziridinové sloučeniny jako možné karcinogeny pro člověka (Skupina 2B).[7] Při kompletní evaluaci brala pracovní skupina IARC v úvahu, že aziridin je přímo účinkující alkylační činidlo, které je mutagenní na široké škále testovaných systémů a tvoří adukty DNA, které jsou promutagenní.
Dráždivost
[editovat | editovat zdroj]Aziridiny dráždí sliznice (oči, nosní sliznici, dýchací soustavu) a kůži.
Senzibilizace
[editovat | editovat zdroj]Aziridin při styku s kůží skrz ni rychle prochází. Způsobuje alergickou kontaktní dermatitidu a kopřivku. V dýchacím ústrojí vyvolává astma.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aziridine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Aziridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
- ↑ Epoxides and aziridines - A mini review Albert Padwaa and S. Shaun Murphreeb Arkivoc (JC-1522R) pp 6-33 Online article
- ↑ L. Kanerva, H. Keskinen, P. Autio, T. Estlander, M. Tuppurainen, R. Jolanki Occupational respiratory and skin sensitization caused by polyfunctional aziridine hardener Clinical & Experimental Allergy 1995; 25 (5), 432–439.
- ↑ Sartorelli P, Pistolesi P, Cioni F, Napoli R, Sisinni AG, Bellussi L, Passali GC, Cherubini Di Simplicio E, Flori L. Skin and respiratory allergic disease caused by polyfunctional aziridine Med Lav. 2003;94(3):285-95.
- ↑ Mapp CE, Agents, old and new, causing occupational asthma Occup. Environ. Med. 2001;58;354-60
- ↑ IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man Volume 9 – Some Aziridines, N-, S- and O-Mustards and Selenium. publications.iarc.fr [online]. [cit. 2020-08-02]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Aziridin na Wikimedia Commons
