1,4,7-trithiacyklononan
(přesměrováno z 9-an-S3)
| 1,4,7-trithiacyklononan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,4,7-trithiacyklononan |
| Ostatní názvy | 1,4,7-trithionan, 9-an-S3 |
| Sumární vzorec | C9H12S3 |
| Vzhled | bezbarvá pevná látka |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 6573-11-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 621-680-0 |
| PubChem | 373835 |
| ChEBI | 37418 |
| SMILES | C1CSCCSCCS1 |
| InChI | InChI=1S/C6H12S3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h1-6H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 180,35 g/mol |
| Teplota tání | 78 °C (351 K) |
| Teplota varu | rozkládá se |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu |
| Bezpečnost | |
 GHS07 | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,4,7-Trithiacyklononan je heterocyklická sloučenina se vzorcem (CH2CH2S)3. Používá se v koordinační chemii na přípravu thioetherových komplexů, kde slouží jako tridentátní ligand.
Tato látka vytváří komplexy s mnoha kovy, i těmi, které jsou podle teorie HSAB tvrdé, jako jsou Cu2+ a Fe2+.[2] Většina těchto komplexů je oktaedrická, bodová grupa kationtu je S6.
Příprava
[editovat | editovat zdroj]1,4,7-Trithiacyklononan byl poprvé připraven v roce 1977.[3][4]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,4,7-Trithiacyclononane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/373835
- ↑ H. J. Kueppers; K. Wieghardt; B. Nuber; J. W. Weiss; E. Bill; A. X. Trautwein. Crown Thioether Chemistry of Iron(II/III). Synthesis and Characterization of Low-Spin Bis(1,4,7-trithiacyclononane)iron(III) and crystal structure of [FeII([9]aneS3)([9]aneS3(O))](ClO4)2·2NaClO4·H2O. Inorganic Chemistry. 1987, s. 3762–3769. DOI 10.1021/ic00269a028.
- ↑ D. Gerber; P. Chongsawangvirod; A. K. Leung; L. A. Ochrymowycz. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, s. 2644–2645. DOI 10.1021/jo00435a030.
- ↑ D. Sellmann; L. Zapf. Simple Route to 1,4,7-Trithiacyclononane. Angewandte Chemie. 1984, s. 799–800. DOI 10.1002/ange.19840961019.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 1,4,7-trithiacyklononan na Wikimedia Commons
