2-Ethylhexyl-akrylát
2-Ethylhexyl-akrylát | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 2-ethylhexyl-propenoát |
Ostatní názvy | 2-ethylhexylakrylát |
Sumární vzorec | C11H20O2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 103-11-7 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-080-7 |
PubChem | 7636 |
SMILES | CCCCC(CC)COC(=O)C=C |
InChI | InChI=1/C11H20O2/c1-4-7-8-10(5-2)9-13-11(12)6-3/h6,10H,3-5,7-9H2,1-2H3 |
Číslo RTECS | AT0855000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 184,28 g/mol |
Teplota tání | −90 °C (163 K)[1] |
Teplota varu | 213,5 °C (486,6 K)[1] |
Hustota | 0,885 g/cm3[1] |
Index lomu | 1,4332[1] |
Rozpustnost ve vodě | 0,01 g/100 ml[1] |
Tlak páry | 1,9 Pa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
H-věty | H315 H317 H335[1] |
P-věty | P261 P264 P271 P272 P280 P302+352 P304+340 P312 P321 P321 P332+313 P333+313 P362 P363 P403+233 P403+233 P405 P501[1] |
Teplota vzplanutí | 82 °C (355 K)[1] |
Teplota vznícení | 252 °C (525 K)[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
2-Ethylhexyl-akrylát je organická sloučenina patřící mezi estery kyseliny akrylové.
Příprava a výroba
[editovat | editovat zdroj]2-Ethylhexyl-akrylát se získává esterifikací kyseliny akrylové 2-ethylhexan-1-olem za přítomnosti silné kyseliny, například methansulfonové, hydrochinonu, který zabraňuje polymerizaci, pomocí reaktivní destilace (reakční nádoba je zároveň destilační nádobou) s toluenem.
Vlastnosti
[editovat | editovat zdroj]2-Ethylhexyl-akrylát se snadno polymerizuje; polymerizace může být iniciována světlem, peroxidy, teplem nebo nečistotami. Může prudce reagovat se silnými oxidačních činidel a při teplotách nad 82 °C mohou jeho páry tvořit se vzduchem výbušnou směs. Reaktivitu lze však omezit přidáním vhodných stabilizátorů.
2-Ethylhexyl-akrylát se, stejně jako butyl-akrylát, používá na výrobu akrylátových lepidel. Může u něj být provedena radikálová polymerizace za vzniku produktů s molekulovou hmotností až kolem 200 000 g/mol. Při polymerizaci mohou být k úpravě vlastností polymeru použity komonomery, jako vinylacetát, methyl-akrylát, a nebo styren.[2]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu 2-Ethylhexyl-akrylát na Wikimedia Commons
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 2-Ethylhexyl acrylate na anglické Wikipedii.