Přeskočit na obsah

1,3-difluorpropan-2-ol

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z 1,3-difluorisopropanol)
1,3-difluorpropan-2-ol
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název1,3-difluorpropan-2-ol
Triviální názevGliftor
Ostatní názvy1,3-difluor-2-propanol
Anglický název1,3-Difluoropropan-2-ol
1,3-Difluoro-2-propanol
Německý název1,3-Difluoro-2-propanol
Sumární vzorecC3H6F2O
Vzhled?
Identifikace
Registrační číslo CAS453-13-4
PubChem67985
SMILESOC(CF)CF
FCC(O)CF
InChIInChI=1S/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2
1/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2
Vlastnosti
Molární hmotnost96,080 g/mol
Teplota varu54–55 °C
Hustota1,240 g/cm3 (25 °C)
Rozpustnost ve vodě?
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
R-věty?
S-věty?
Teplota vzplanutí42 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,3-Difluorpropan-2-ol je metabolický jed, který narušuje citrátový cyklus a používá se jako rodenticid, podobně jako fluoroctan sodný. Z chemického hlediska jde o difluorovaný derivát nejjednoduššího sekundárního alkoholu isopropylalkoholu.

1,3-Difluorpropan-2-ol je (společně s 1-chlor-3-fluor-2-propanolem) hlavní složkou rodenticidového výrobku Gliftoru, který byl široce používán v bývalém Sovětském svazu.[2][3][4]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-Difluoro-2-propanol na anglické Wikipedii.

  1. a b 1,3-Difluoro-2-propanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Buklan AI, Kravets AF. [Gliftor poisoning]. Sud. Med. Ekspert.. 1986, roč. 29, čís. 1, s. 55–6. PMID 3961873. (Russian) 
  3. Feldwick MG, Noakes PS, Prause U, Mead RJ, Kostyniak PJ. The biochemical toxicology of 1,3-difluoro-2-propanol, the major ingredient of the pesticide gliftor: the potential of 4-methylpyrazole as an antidote. J. Biochem. Mol. Toxicol.. 1998, roč. 12, čís. 1, s. 41–52. DOI 10.1002/(SICI)1099-0461(1998)12:1<41::AID-JBT6>3.0.CO;2-P. PMID 9414486. (anglicky) 
  4. Menon KI, Feldwick MG, Noakes PS, Mead RJ. The mode of toxic action of the pesticide gliftor: the metabolism of 1,3-difluoroacetone to (-)-erythro-fluorocitrate. J. Biochem. Mol. Toxicol.. 2001, roč. 15, čís. 1, s. 47–54. DOI 10.1002/1099-0461(2001)15:1<47::AID-JBT6>3.0.CO;2-E. PMID 11170315. (anglicky) 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]