1,2,4-trimethylbenzen
1,2,4-trimethylbenzen | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 1,2,4-trimethylbenzen |
Ostatní názvy | pseudokumen |
Sumární vzorec | C9H12 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 95-63-6 |
ChEBI | 34039 |
SMILES | c1c(ccc(c1C)C)C |
InChI | InChI=1S/C9H12/c1-7-4-5-8(2)9(3)6-7/h4-6H,1-3H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 120,19 g/mol |
Teplota tání | −43,78 °C (229,37 K) |
Teplota varu | 169 až 171 °C (442 až 444 K) |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
Měrná magnetická susceptibilita | −8,45×105 μm3/g |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
Teplota vzplanutí | 44,4 °C (317,6 K) |
Meze výbušnosti | 0,9 až 6,4 % |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
1,2,4-trimethylbenzen (též pseudokumen) je aromatický uhlovodík se vzorcem C6H3(CH3)3. Jedná se o hořlavou a těkavou bezbarvou kapalinu se silným zápachem, která je prakticky nerozpustná ve vodě, ale dobře rozpustná v organických rozpouštědlech. Přirozeně se vyskytuje v uhelném dehtu a v ropě (výskyt je kolem 3 %).
Výroba
[editovat | editovat zdroj]1,2,4-trimethylbenzen se průmyslově vyrábí izolací z devítiuhlíkaté aromatické uhlovodíkové frakce při destilaci ropy; z této frakce tvoří asi 40 %. Také se vyrábí methylací toluenu a xylenů a disproporcionační reakcí xylenu za přítomnosti hlinitokřemičitanových katalyzátorů.[2]
Použití
[editovat | editovat zdroj]Pseudokumen se používá jako prekurzor anhydridu kyseliny mellitové , který slouží na výrobu speciálních polymerů. Též se používá jako sterilizační činidlo a při výrobě barviv, vůní a pryskyřic.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Související články
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu 1,2,4-trimethylbenzen na Wikimedia Commons
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,2,4-Trimethylbenzene na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 1,2,4-Trimethylbenzene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke „Hydrocarbons“ in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a13_227